Watongia meieri (лат.) — вид вымерших синапсид из семейства Varanopidae. Известны по частичному скелету единственной особи из отложений формации Чикаша (англ. Chickasha formation) на территории Оклахомы, датируемых верхним или средним пермским периодом. Голотип представлен фрагментами черепа и передних конечностей, плечевым поясом, несколькими позвонками, рёбрами и гастралиями. Согласно реконструкции, общая длина тела особи-голотипа составляла порядка 2 метров.

Ватонгия могла охотиться на крупную добычу — например, на казеид, найденных в тех же отложениях.

Первооткрыватель вида Эверетт Олсон отнёс его к семейству Gorgonopsidae, известному по ископаемым останкам на территории Южной Африки и России. Впоследствии Watongia meieri рассматривались в составе другого семейства терапсид — Eotitanosuchidae. В ходе ревизии 2004 года была выявлена принадлежность этого вида к более базальным синапсидам — к семейству Varanopidae.

Позвоночные формации Чикаша, хотя и редки, и относительно плохо сохранились, представляют собой уникальное окно в эволюционную историю наземных позвоночных в самом раннем периоде средней перми. Этот комплекс отличается от комплекса ранней перми отсутствием «наиболее продвинутых» пермско-каменноугольных синапсидов, крупных травоядных эдафозаврид и крупных хищных сфенакодонтид. Вместо этого мы видим присутствие очень крупных базальных синапсид и эурептилий, казеид и капторинид, соответственно, а высшие хищники, по-видимому, являются членами клады базальных синапсид варанопидов. Имеющиеся данные позволяют предположить, что этот необычный комплекс фауны объединяет типичные, хорошо известные фауны ранней и поздней перми. В этой среднепермской фауне не преобладали недавние группы, она преимущественно состоит из базальных синапсидных и эурептильных клад, которые простираются до начала перми. Терапсиды, должно быть, существовали в то время, потому что их ствол, должно быть, отошел от сфенакодонтид не позднее начала пермского периода, и они появляются в летописи окаменелостей в артинском ярусе (Laurin и Reisz 1996), но, по-видимому, они остаются относительно редким членом сохранившихся лавразийских сообществ, просуществовавших до поздней перми.

Источники:

https://ru.wikipedia.org/wiki/Watongia_meieri

https://uk.wikipedia.org/wiki/Watongia_meieri

https://en.wikipedia.org/wiki/Watongia

https://age-of-mammals.ucoz.ru/index/vatongii/0-860

https://www.deviantart.com/dibgd/art/Watongia-meieri-299101777

https://www.researchgate.net/publication/237169202_A_reevaluation_of_the_enigmatic_Permian_synapsid_Watongia_and_of_its_stratigraphic_significance/link/0046351bc70c02c656000000/download

Микросиодоны (Microsyodon Ivachnenko, 1995) — монотипический род базальных представителей надсемейства антеозавроидов (Anteosauridea Boonstra, 1954), происходящий из средней перми Европы.

Единственный установленный вид — Microsyodon orlovi Ivachnenko, 1995 (тип). Его остатки обнаружены в местонахождении Голюшерма (Алнашский район, Удмуртия, Россия). Они датируются средней пермью (белебеевская свита, нижнеказанский подъярус, биармийский отдел).

Найдена изолированная правая максилла. Размеры небольшие: длина черепа оценивается в 12-13 см.

Строение зубов напоминает таковое у Biarmosuchus и Syodon. Клык относительно слабо изогнутый, слегка овальный в основании, с мало выраженными углообразными кантами без зазубренности по переднему и заднему краям. Заклыковые зубы относительно высокие, с уплощенными листовидными коронками с пильчатостью по заднему краю и слегка загнутыми назад конически заостренными вершинками; их число в верхней челюсти больше 10.

Microsyodon представляет Голюшерминский подкомплекс Очерского фаунистического комплекса наземных позвоночных. В солоноватых лагунах и устьях рек он мог охотиться на рыбу и других мелких позвоночных.

Микросиодон является наиболее древним и примитивным известным антеозавроидом. По-видимому, он иллюстрирует самое начальное становление специализации более поздних форм. М.Ф. Ивахненко (2003, 2008 гг.) относит данный род к семейству Titanosuchidae. Это возможно, хотя надежно может быть установлено лишь с описанием дополнительного материала. Нельзя также исключить, что микросиодон на самом деле представляет собой ювенильную особь какого-то доселе неизвестного антеозавроида.

Ниже представлена цитата об образе жизни микросиодона из книги « До начала зверей».

Судя по всему, несчастный зверь [Parabradysaurus], размером со свинью, погиб не насильственной смертью: его шкура была почти целой, без крупных ран, а из всех плотоядных поблизости ошивался только молодой микросиодон, небезуспешно пытающийся раскромсать относительно тонкую кожу на брюхе гигантской добычи. Обычно этот некрупный, с кошку, хищник, формой тела напоминающий большеголового варана, питался рыбой и мелкими амфибиями, отлично плавал и не слишком часто показывался на берегу – но все же, в отличие от настоящих земноводных, ему не составляло труда преодолеть пару десятков метров «сухой» (ибо речь все же идет о болоте…) земли, а распространяющийся аромат гниющего мяса послужил звонком на обед, предлагающим любому желающему с головой погрузиться в гастрономический рай. Ну, разумеется, если едок сумеет пробуриться сквозь морщинистую шкуру и дорваться до мягких внутренностей – а микросиодон, судя по всему, именно это и планировал осуществить, поскольку уже чуть ли не по самые уши засунул голову в выгрызенную дыру, жадно штурмуя прочную брюшную стенку. Занятие это было довольно трудное и шумное, так что маленький хищник целиком ему отдался, и когда любовно разделываемая туша внезапно зашевелилась, первой его реакцией было – вцепиться! Оторвать! Защитить!.. – хотя, по счастью, последние мозги запах пищи ему все же не отбил, поэтому перед тем, как с оскаленной пастью бросаться на неожиданного конкурента, микросиодон все же успел разобраться, кто именно пожаловал к пиршественному столу…

Источники:

https://elementy.ru/bookclub/book/1172/Do_nachala_zverey

https://extinct-animals.fandom.com/ru/wiki/Микросиодон

https://bio.wikireading.ru/26573

https://en.wikipedia.org/wiki/Microsyodon

https://age-of-mammals.ucoz.ru/index/mikrosiodony/0-967

Notobatrachus (лат.) — олиготипический род вымерших земноводных из надотряда Salientia. Представители рода жили в среднеюрскую эпоху (келловейский — батский века, 168,3—163,5 млн лет назад) в Южной Америке, то есть хронологически ближе к современным бесхвостым, чем древнейшие лягушки из родов Prosalirus и Vieraella.

Длина представителей Notobatrachus как правило 100—120 мм, но были обнаружены экземпляры до 150 мм в длину.

Notobatrachus был впервые описан в 1956 году Освальдо Рейгом (Osvaldo Reig) на основе многочисленных окаменелостей, обнаруженных в Патагонии и классифицированных как Notobatrachus degiustoi. Окаменелости включают множество экземпляров разного размера и разной степени развития, поэтому можно было реконструировать часть онтогенетической последовательности. Другой немного более поздний вид, восходящий к келловею, также из Патагонии, — это N. reigi (Baez and Nicoli, 2008). Этот вид известен более фрагментарными экземплярами.

Notobatrachus был отнесен к современному семейству Leiopelmatidae (Sanchiz, 1998), но некоторые авторы считают, что некоторые плезиоморфные характеристики Notobatrachus не позволяют отнести его к какому-либо семейству современных бесхвостых земноводных. Это животное предлагают исключить из настоящих бесхвостых земноводных, хотя и внутри клады Salientia, которая также включает такие группы как Triadobatrachus и Czatkobatrachus (Escapa et al., 2008).

Notobatrachus отличался крупными глазами, что свидетельствует о ночном образе жизни. Передвигался, вероятно, скачками.

На рисунке ниже представлены Piatnitzkysaurus и Notobatrachus.

Источники:

https://www.deviantart.com/ntamura/art/Notobatrachus-164206850

https://www.deviantart.com/lucas-attwell/art/Piatnitzkysaurus-and-Notobatrachus-718244975

https://www.deviantart.com/ezequielvera/art/Inktober-2017-25-Notobatrachus-775249266

https://extinct-animals.fandom.com/ru/wiki/Нотобатрах

https://www.researchgate.net/publication/250070892_A_New_Species_of_Notobatrachus_Amphibia_Salientia_from_the_Middle_Jurassic_of_Northwestern_Patagonia

https://ru.wikipedia.org/wiki/Notobatrachus

https://en.wikipedia.org/wiki/Notobatrachus

https://it.wikipedia.org/wiki/Notobatrachus

Баурузух (лат. Baurusuchus) — род сухопутных крокодиломорф, обитавший в позднем меловом периоде, живший на территории современного Бауру (Бразилия).

Род получил название, связанное с бразильским геологическим образованием Бауру, и с латинского может быть переведен как «крокодил Бауру». Выделяют два вида: типовой Baurusuchus pachechoi, названный в честь открывшего его исследователя Eng Joviano Pacheco, и описанный в 2005 году Baurusuchus salgadoensis, названный в честь General Salgado County из Сан-Паулу, Бразилия. Положение открытого в 2010 году третьего вида, Baurusuchus albertoi, названного в честь бразильского палеонтолога Alberto Barbosa de Carvalho, на данный момент спорно, поскольку исследования 2014 года указывают его в качестве близкого родственника Aplestosuchus sordidus.

Баурузух — типовой род семейства Baurusuchidae, состоящего из наземных крокодиломорфов, обладающих длинными конечностями и высокими, сжатыми с боков черепами. Представители этого рода тесно связаны с более ранним южноамериканским баурузухидом Cynodontosuchus rothi, который имел меньшие размеры и менее массивные зубы. Близким родственником приходится и имеющий схожие размеры, но значительно более легкое телосложение Stratiotosuchus. Кроме Южной Америки, представители Baurusuchidae известны также из Азии (Пакистан) и Европы.

Исследование 2011 года выделило новое подсемейство, названное Baurusuchinae. Было описано семь диагностических признаков для данной группы, включая умеренные размеры и притупленную морду. По результатам исследования, только Stratiotosuchus maxhechti и Baurusuchus могут быть отнесены к этому подсемейству, что указывает на их ближнее родство. Однако, исследование, проведенное в 2014 году, упоминает новый вид, Aplestosuchus sordidus, и тоже относит его к этому подсемейству. Но в то же время авторы указывают на более тесную взаимосвязь Baurususchus с Stratiotosuchus, чем с Aplestosuchus, с единственным исключением в виде Baurusuchus albertoi. Таким образом, результаты исследования не поддерживают принадлежность Baurusuchus albertoi к роду Baurusuchus и указывают его как близкого родственника Aplestosuchus.

Известны черепа хорошей сохранности и даже почти полные посткраниальные скелеты. Баурузухи имели массивные позвонки с высокими остистыми отростками, крепящими на себе мощную мускулатуру и возможно даже жировой горб. На спине и хвосте имелись ряды остеодерм. Шея подвижнее, чем у современных крокодилов в дорсовентральной плоскости. Конечности значительно больше и сильнее, чем у современных крокодилов, и полностью выпрямлены (парасагиттальное положение), но несколько хуже приспособлены к быстрому бегу, нежели грацильные конечности близкородственного Stratiotosuchus. Баурузухи имели массивные черепа с направленными вперед глазницами, обеспечивающими значительно более эффективное, чем у современных крокодилов, бинокулярное зрение. Морда была высокой и несколько сжатой с боков, что интерпретируется как адаптация для увеличения эффективности укуса, совершенно неуместная для полуводных крокодилов (высокий череп увеличивает боковое сопротивление воды). Позиция ноздрей также не предрасполагает к водному образу жизни. Сильно загнутая птеригоидная кость предполагает очень мощный укус и способность очень быстро захлопнуть челюсти. Зубы надежные и прочные, как у современных крокодилов, но несколько сильнее сжаты с боков и имеют выраженную пильчатую кромку. Больше всего краниальные особенности баурузухов напоминают таковые у тираннозавридов.

Ранее для баурузуха указывалось наличие antorbital fenestra – широкого отверстия между ноздрями и глазницами, которое появилось у архозавров еще в раннем Триасовом периоде и сохранялось у ранних крокодиломорфов, но полностью исчезло у более продвинутых форм. В настоящее время же считается, что предполагаемая antorbital fenestra на черепе голотипа Baurusuchus salgadoensis на самом деле является повреждением. Другие известные черепа баурузухов не показывают подобного рода образований.

Баурузух был крупным наземным хищником, известные образцы которого (включая Baurusuchus albertoi) варьируются от 1,3 до 3,5—4 метров в длину. Наиболее крупный вид — Baurusuchus pachechoi. Череп голотипа Baurusuchus pachechoi (DGM No. 299R) имеет дорсальную длину около 50—60 см и принадлежал животному длиной около 3,5-4 метров, с ожидаемой массой от 250 до 400 кг. Череп голотипа Baurusuchus salgadoensis (MPMA 62-0001-02) имеет дорсальную длину в 43 см и скорее всего принадлежал животному длиной около 3 метров и массой в районе 150—200 кг. Описанный в 2010 году скелет Baurusuchus salgadoensis хорошей сохранности (не хватает только черепа и плечевого пояса) в длину около 1,9 м, а почти полный скелет голотипа Baurusuchus albertoi (отсутствует только кончик хвоста и морды) имеет длину примерно в 1,3 м.

Анатомические признаки баурузухов указывают на высокоспециализированный наземный образ жизни, несвойственный современным крокодилам. Строение черепа и конечностей всех представителей семейства баурузухид больше всего напоминает таковое у хищных динозавров.

Baurusuchus salgadoensis рассматривается как хищник, живущий в очень жарком и засушливом климате, где не могли бы существовать полуводные крокодилы. Он был найден в массивных песчаниках, которые интерпретируются как высохшие поймы рек. Обнаружение почти полных скелетов указывает на то, что баурузухи, вероятно, рыли глубокие ямы для того, чтобы найти воду. Дополнительной причиной подобного поведения может быть разновидность терморегуляции, присутствующая у современных крокодилов, но поскольку наземные крокодиломорфы сейчас считаются теплокровными животными, у баурузухов она, вероятно, носила несколько иной характер.

Баурузухи, вероятно, были высшими хищниками в местах своего обитания, конкуренцию которым составляли только другие баурузухиды и немногочисленные абелизавриды. Они могли охотиться на таких животных, как орнитоподы, дромеозавриды и меньшие крокодиломорфы. Строение черепа и зубов указывают на то, что баурузух мог убивать и расчленить свою жертву не только так, как это делают современные крокодилы, но и в чем-то напоминал комодского варана, вырезающего массивные шматы мяса движениями головой вперед-назад.

Следы от зубов баурузухов характеризуются дополнительными отметинами от встряхивания или потягивания-разрывания. Все более-менее полные черепа баурузухов носят на себе следы от зубов сородичей или других баурузухид. Кроме того, известен покусанный хвост Baurusuchus pachechoi, в остеодермах которого застрял зуб другого баурузуха. На черепе голотипа Baurusuchus salgadoensis, помимо следов от зубов другого баурузуха, описываются и предполагаемые проколы от зубов крупного хищного динозавра.

На рисунке ниже представлена самка Baurusuchus с детенышами.

На рисунке ниже Baurusuchus ест черепаху.

На рисунке ниже представлены Shamosuchus, Magyarosuchus, Hoplosuchus, Notosuchus, Machimosaurus, Baurusuchus.

Источники:

https://www.deviantart.com/dragnathus/art/Baurusuchus-525164525

https://www.deviantart.com/tnilab-ekneb121/art/Baurusuchus-portrait-797184780

https://www.deviantart.com/zimices/art/Barinasuchus-642331182

https://www.deviantart.com/apexpredator7/art/Baurusuchus-666719392

https://www.deviantart.com/kahless28/art/Baurusuchus-366752672

https://www.deviantart.com/vitor-silva/art/Baurusuchus-522119901

https://www.deviantart.com/armoreddog/art/Baurusuchus-649382266

https://dinopedia.fandom.com/wiki/Baurusuchus

https://dinopedia.fandom.com/wiki/Baurusuchus

https://extinct-animals.fandom.com/ru/wiki/Баурузух

https://www.deviantart.com/hyrotrioskjan/art/Croc-stream-dump-758692657

https://www.deviantart.com/beagrigio/art/Baurusuchus-pachecoi-wanderers-in-cloudy-weather-858666404

https://www.deviantart.com/pauloomarcio/art/Baurusuchus-271065339

https://en.wikipedia.org/wiki/Baurusuchus

https://ru.wikipedia.org/wiki/Баурузух

Бронторнис (лат. Brontornis) — возможно, самый тяжёлый из фороракосовых, живший в неогене. Впервые описан в XIX веке. В настоящее время известен единственный вид данного рода — Brontornis burmeisteri, останки которого были обнаружены в Патагонии.

Предполагаемый рост Brontornis составлял 2,8 м, а масса тела — от 350 до 400 кг, что делает его самым тяжелым фороракосов, но он немного отстает от Kelenken по высоте и длине черепа. Высота до спины, возможно, составляла 1,75 м. Это делает бронторниса пятой самой тяжелой птицей, известной на сегодня, после Vorombe titan, Dromornis stirtoni, Aepyornis maximus и Pachystruthio dmanisensis.

Brontornis обитал в Южной Америке с раннего по поздний миоцен. Вид известен в основном по нескольким сохранившимся костям конечностей и фрагментов черепа. Эта огромная птица являлась самым крупным хищником Южной Америки своего времени. Среди млекопитающих, живших в Южной Америке в одно время с бронторнисом, самым крупным и сильным хищником был сумчатый саблезубый тигр, или тилакосмил (Thylacosmilus atrox). В это же время на Южноамериканском континенте обитал другой, более мелкий родственник бронторниса — фороракос (Phorusrhacos). Бронторнис вымер незадолго до появления крупнейшей из летающих птиц — аргентависа (Argentavis magnificens).

У бронторниса был острый массивный клюв и большие сильные ноги, вооруженные острыми когтями. Сначала птица находила свою жертву, затем набрасывалась на нее. Если добыче удавалось подняться и убежать, то бронторнис преследовали ее и били сильными ногами и мощными ударами клюва, напоминавшего топор. Обычно они охотились на рептилий, литоптернов или грызунов, но могли питаться и падалью.

Конечности бронторниса были мощными, поэтому птица могла быстро и относительно долго преследовать жертву. Крылья, как и у всех форорацид, были мелкими и редуцированными.

Недавняя работа поставила под сомнение гипотезу о том, что Brontornis является фороракосовым. Brontornis на самом деле может быть собой представителем гусеобразных. Если эти выводы верны, то существовало три группы гигантских базальных гусеобразных, в хронологическом порядке расхождения: гасторнисовые (Gastornis с родственниками), Brontornis и, наконец, австралийские дроморнисы (Dromornithidae).

Источники:

https://extinct-animals.fandom.com/ru/wiki/Бронторнис

https://alphynix.tumblr.com/post/650188898925953024/brontornis-burmeisteri-was-one-of-the-largest

http://www.prehistoric-wildlife.com/species/b/brontornis.html

https://www.deviantart.com/sameerprehistorica/art/Brontornis-659536689

https://prehistoric-fauna.com/Brontornis

https://www.deviantart.com/avancna/art/Brontornis-burmeisteri-69143938

https://www.deviantart.com/ntamura/art/Brontornis-burmeisteri-865418167

https://www.deviantart.com/karkemish00/art/Brontornis-Copia-368958314

https://www.deviantart.com/darkroots77/art/Brontornis-874519772

https://extinctworld.in.ua/brontornis

Конкависпина (лат. Concavispina) — вымерший род рептилий группы талаттозавров из раннего позднего триаса (карнийский этап) формации Сяова в Гуанлин, Гуйчжоу, южный Китай. Он содержит единственный вид, Concavispina biseridens. Известен только по голотипу ZMNH M8804 — почти полный скелет длиной 364 см. Concavispina можно отличить от других талаттозавров по наличию двух рядов тупых зубов на передней части верхней челюсти и V-образной выемке на дорсальном крае каждого нервного отростка в спинных позвонках.

И его родовое, и видовое название относятся к этим аутапоморфиям (уникальным характеристикам), поскольку Concavispina означает «вогнутый позвоночник», а biseridens означает «два ряда зубов». Считается, что он наиболее тесно связан с Xinpusaurus, поскольку оба таксона имеют три производных признака: верхнечелюстная кость, изогнутая вверх на переднем конце, плечевая кость шире около плеча, чем около локтя, и наличие менее пяти шейных позвонков.

Concavispina имеет большой череп, короткую шею, короткие конечности и длинный хвост. ZMNH M8804 имеет длину 364 сантиметра, что делает Concavispina biseridens вторым по длине талаттозавром после Miodentosaurus brevis. У него самый большой череп среди всех талаттозавров. Череп имел 50 сантиметров в длину и примерно половину длины туловища. Concavispina имела менее пяти шейных позвонков, а ее грудной пояс находился очень близко к черепу. У животного было 114 хвостовых позвонков, но кончик хвоста не сохранился. Хвост составляет большую часть длины тела. Он сжат с боков из-за длинных нервных шипов и шевронов, которые отходят от каждого позвонка. Лучевая, локтевая, малоберцовая и большеберцовая кости очень короткие и очень широкие по сравнению с плечевой и бедренной костью. Кости запястья и предплюсны развиты слабо.

Как и все талаттозавры, Concavispina была морской рептилией, которая, вероятно, плавала за счет боковых волнообразных движений или из стороны в сторону своего удлиненного тела. Конечности слишком короткие, чтобы обеспечивать большую движущую силу. Concavispina, вероятно, не была таким хорошим пловцом, как ее ближайший родственник Xinpusaurus, потому что у нее были более короткие нервные шипы с V-образными выемками, которые уменьшили бы площадь поверхности, над которой мышца M. semispinalis (основная мышца вдоль вершины хвоста у большинства рептилий) могла закрепиться. Хвост у Concavispina также меньше, чем у Xinpusaurus.

Хотя и у Concavispina, и Xinpusaurus были острые зубы на передней части челюсти и более тупые зубы на передней, но зубы Xinpusaurus в целом были больше и крепче. Это может подтвердить гипотезу о том, что Concavispina питалась относительно мягкими животными, такими как рыба и медузы, в то время как Xinpusaurus, возможно, питался более твердой добычей защищенной панцирем. Однако верхнечелюстные зубы Concavispina широкие и схожи с зубами морских хищников (таких как Globidens и современные моржи), которые специализируются на животных с толстым панцирем, например моллюсках. Зубы Xinpusaurus, как правило, напоминают морских хищников (таких как талаттозавры и некоторые крупные ихтиозавры), которые предпочитали панцирных ракообразных и рыбу, но не были слишком специализироваными, чтобы избегать более мягкую добычу.

Свита Сяова — это лагерштет, в котором обнаружены сотни окаменелостей талаттозавров и морских лилий. Concavispina biseridens обитала рядом со многими другими видами талаттозавров, включая Anshunsaurus huangguoshuensis, Miodentosaurus brevis, Xinpusaurus suni, Xinpusaurus bamaolinensis и Xinpusaurus kohi, что делало здешнюю фауну талаттозавров самой разнообразной фауной талаттозавров в мире.

Источники:

https://extinct-animals.fandom.com/ru/wiki/Конкависпина

https://www.deviantart.com/spinosaurus1915/art/Concavispina-biseridens-701915095

https://www.deviantart.com/finwalsmd/art/Concavispina-731750757

http://www.prehistoric-wildlife.com/species/c/concavispina.html

https://en.wikipedia.org/wiki/Concavispina

Meizonyx (лат.) — род вымерших плейстоценовых гигантских ленивцев из семейства Megalonychidae. Описан единственный вид, Meizonyx salvadorensis, остатки представителей которого обнаружены только на территории Сальвадора (ирвингтонские отложения в районе Барранка-дель-Сисимико).

Род Meizonyx описан по единственному левому фрагменту нижней челюсти, найденной в 1979 году при раскопках в Сальвадоре в районе Барранка-дель-Сисимико (департамент Сан-Висенте). Челюсть была найдена в ирвингтонских отложениях, относящихся к раннему и среднему плейстоцену. Род описан в 1985 году как монотипический, включающий единственный вид M. salvadorensis. Родовое название восходит к греческим словам «больший» и «коготь», по аналогии с ранее описанным видом Megalonyx, название которого образовано от слов «большой» и «коготь» (позже был описан ещё один род, Megistonyx, для названия которого была описана уже превосходная степень слова — «самый большой»). Челюсть голотипа находится в коллекции Флоридского музея естественной истории, каталожный номер UF 27513.

Судя по имеющимся останкам, Meizonyx был очень крупным ленивцем, примитивным по сравнению с ранее известными родичами. Этот род характеризуется мощной челюстью и треугольными клыковидными зубами, которые очень напоминают нижние зубы живших в позднем миоцене представителей рода Pliometanastes (известные у более развитых форм зубы в форме трапеций или усечённых треугольников у данного рода отсутствуют).

Уже в 1985 году, в год описания нового рода, было высказано предположение, что он является центральноамериканским потомком Pliometanastes, однако ввиду отсутствия дополнительных останков невозможно установить, эволюционировал ли он уже в Центральной Америке или мигрировал по Панамскому мосту в процессе так называемого Великого межамериканского обмена. В дальнейшем, с открытием новых таксонов, было показано, что Meizonyx и описанный позже по находкам в Мексике Nohochichak ближе к южноамериканским родам Megistonyx и Ahytherium, чем к лучше изученным североамериканским гигантским ленивцам Pliometanastes и Megalonyx. Meizonyx также существенно отличается от гигантских двупалоленивцевых, известных по находкам в Вест-Индии.

При тех же раскопках, что и Meizonyx, были обнаружены останки ещё одного ранее неизвестного гигантского ленивца, Megalonyx obtusidens. Сосуществование в одном географическом районе в один и тот же период двух разных представителей гигантских ленивцев остаётся уникальным для Северной Америки — больше таких случаев неизвестно.

Источники:

https://www.reddit.com/r/pleistocene/comments/ks8nax/first_record_of_meizonyx_salvadorensis_from_the/

https://www.deviantart.com/ladalbarran2000/art/Meizonyx-salvadorensis-867362396

https://ru.wikipedia.org/wiki/Meizonyx

https://twitter.com/PaleoCisneros/status/1355923918671011844/photo/2

Незофонты (лат. Nesophontes) — вымерший род млекопитающих из монотипического семейства Nesophontidae. Остатки костей этих животных были найдены прежде всего в погадках сов на Кубе, Каймановых островах, Гаити и Пуэрто-Рико.

Незофонты достигали, вероятно, длины от 5 до 15 см. У них была длинная, гибкая морда, вытянутая, стройная голова, хвост той же длины, что и тело. Родовое название происходит от двух древнегреческих слов: νήσος — остров и φόντης — убийца.

Вероятно, животные вымерли после прибытия в конце XV века европейцев в Вест-Индию. Остатки костей были найдены вместе со скелетами крыс и мышей, завезённых европейцами. Предполагают, что борьба за питание интродуцированных видов способствовала вымиранию незофонтов, наряду с выкорчёвыванием леса и преобразованием его в плантации. Свежие остатки указывают на факт, что, возможно, некоторые виды могли дожить до XIX или начала XX столетий.

Ближайшие родственники незофонтов — это щелезубы, обитающие на Кубе и Гаити, которые похожи на них, но заметно крупнее. Самый крупный вид семейства — Nesophontes edithae (пуэрто-риканский незофонт) — обитал на Пуэрто-Рико и был описан самым первым (в 1916 году).

Источники:

https://alphynix.tumblr.com/post/176959137765/almost-living-fossils-month-11-nesophontes

https://ru.wikipedia.org/wiki/Незофонты

https://en.wikipedia.org/wiki/Nesophontes

https://www.researchgate.net/figure/Skull-Nesophontes-hemicingulus-n-sp-UF-23295-holotype-Pattons-Fissure-Cayman_fig2_331558734

Либральцесы (Libralces Azzaroli, 1952) — монотипический род подсемейства капреолин (Capreolinae Brookes, 1828), происходящий из раннего плейстоцена Европы и Азии. Единственный надежно установленный вид — галльский либральцес (Libralces gallicus Azzaroli, 1952).

Одна из самых древних находок остатков галльского либральцеса была совершена в Ливенцовском карьере в российском Приазовье. Первоначально определенная как Libralces sp., в 2000 г. она была переописана как собственно галльский либральцес. Этот вид входил в состав раннеплейстоценового хапровского фаунистического комплекса Восточной Европы (2,6-2,0 млн. лет назад) и близкого по возрасту куруксайского фаунистического комплекса из Таджикистана. Кроме того, его остатки были найдены в Великобритании, Франции, Германии, Словакии и Румынии. Таким образом, в раннем плейстоцене ареал галльского либральцеса простирался от Атлантики до Средней Азии.

Галльский либральцес был описан А. Аццароли в 1952 г. по почти полному скелету, принадлежащему половозрелому самцу, обнаруженному в поздневиллафранкских (1,95-1,15 млн. лет назад) отложениях Сэнез во Франции. Тогда исследователь выделил для описанного животного новый род Libralces. В 1953 г. Аццароли отнес к этому роду давно уже известного широколобого лося «Alces» latifrons и выделил еще 2 вида — Libralces minor и Libralces reynoldsi (правда, позднее он сам же синонимизировал их с галльским либральцесом). Но позднее, изучив череп широколобого лося, и сопоставив его с черепами галльского либральцеса и североамериканского оленелося Скотта (Cervalces scotti), Аццароли пришел к выводу, что все трое должны быть включены в состав рода оленелосей (Cervalces). Многие специалисты, отечественные и зарубежные (М. Бреда, А.В. Шер, Г.Г. Боескоров и др.), следуют мнению Аццароли в отношении родовой принадлежности галльского либральцеса. В то же время, некоторые исследователи продолжают выделять его в отдельный род Libralces, чего мы придерживаемся и здесь. Ряд специалистов к тому же вообще полагает необоснованным выделение ископаемых лосей в отдельный род или рода, и включает их, в том числе галльского либральцеса, в состав современного рода Alces (Х.-Д. Кальке, А.М. Листер и др.).

Галльский либральцес уже обладал рядом особенностей, отличающих современных лосей — горизонтально ориентированными штангами рогов, не имеющие отростков и заканчивающиеся лопатообразными расширениями («лопатой»), брахиодонтной (низкокоронковой) зубной системой и конечностями характерного строения — длинными, сохраняющими телеметакарпальность (т. е. сохранение нижних рудиментов боковых пястных костей (метакарпалий), сочлененными с фалангами пальцев, что обеспечивает активное функционирование боковых пальцев — для расширения опорной поверхности при передвижении по мягким грунтам). Следовательно, морфологический тип лосей сформировался довольно давно.

Тем не менее, галльсекий либральцес заметно отличался от современных видов. Он заметно уступал лосям в размерах, достигая в холке примерно 140 см в высоту. Зато впечатляющим был размах рогов, который мог достигать 250 см. Его обеспечивали очень длинные (до 100 см каждая) штанги рогов. В то же время они были тонкими и s-образно изогнутыми. Лопаты рогов, напротив, были небольшими, слегка вогнутыми сзади, их плоскость была ориентирована вертикально, в отличие от рогов современных лосей. Отличалось и строение черепа — низкого, широкого, с утолщенными костями и со слабо вздутой лицевой частью. У современных лосей очень сильно вытянутые предчелюстные кости, а носовые кости очень короткие и часто вздуты, как и передняя часть лобных костей. При этом края носовых костей существенно не достигают предчелюстных. В целом это и создает характерный «горбоносый» лосиный профиль и обуславливает хоботкообразную верхнюю мускулистую губу. У галльского либральцеса обычное для оленей строение и соотношение предчелюстных и носовых костей, так что морда вряд ли напоминала лосиную, хотя степень развития мягких тканей хобота или хоботкообразной губы обуславливается не только костными структурами. Коренные зубы брахиодонтные (приспособленные к питанию мягкой растительностью), с палеомериксовой складкой (что является примитивным признаком). Предполагается, к тому же, наличие у галльского либральцеса верхних клыков.

На рисунке ниже представлены Libralces gallicus и Chasmaporthetes lunensis.

Судя по смонтированному скелету из Сэнез, шея у галльского цервальцеса была длиннее, чем у современных лосей. Но некоторые специалисты полагают, что эта часть скелета просто неправильно смонтирована, из-за чего шея получилась слишком длинной и практически вертикально ориентированной. Как правило, именно с такой шеей и изображают галльского либральцеса на реконструкциях. Но это весьма сомнительно — вряд ли его шея была существенно длиннее таковой у современных лосей. Так, длина II-го шейного позвонка (эпистрофея) у либральцеса заметно меньше, чем у современных ему настоящих оленей. В связи с увеличением рогов и необходимостью поддерживать утяжелившуюся голову, у галльского либральцеса были очень сильно развиты мышцы-разгибатели шеи (длиннейшая мышца головы и ременные мышцы головы и шеи) и выйная связка.

Как и у современных лосей, передние конечности либральцеса были удлинены. При этом относительная длина пястной кости даже больше, чем у лосей. А вот соотношение частей задних конечностей отличалось от такового у современных видов. У лосей бедренная кость относительно короче, плюсна относительно длиннее. В то же время, у либральцеса уже было характерное и для современных строение бедренной кости, имевшей скорее сферическую, а не цилиндрическую, как остальные олени, головку. По мнению ряда авторов, такое строение обеспечивает большую амплитуду движений верхней части задней ноги животного в боковом направлении. Это хорошо согласуется со своеобразным, «ходульным» способом передвижения современных лосей и нанесением им при защите от хищников ударов задними ногами. Вероятно, по способу локомоции галльский либральцес не очень сильно отличался от современных видов и мог с легкостью передвигаться по болотистым местам.

Об экологии галльского либральцеса известно мало. В южных районах с Северной Евразии, где обитал этот вид, в раннем плейстоцене преобладали лесостепи и степные ландшафты типа современной саванны. Обычно отмечается, что с таким размахом рогов либральцесу в сомкнутом лесу было бы тяжело передвигаться, а потому этот вид скорее обитал на открытых местностях. Но это, конечно, изрядное упрощение ситуации. С другой стороны, большие рога могли использоваться в демонстрационных целях, что как раз предполагает обитание на открытых местах с хорошим обзором. На самом деле, и современные лоси придерживаются достаточно разнообразных мест обитания, заходя на окраинах ареала и в степь, и в тундру. Строение конечностей позволяет предположить обитание галльского либральцеса в местностях с мягким грунтом, например, на заболоченных участках, побережьях рек и т. п. Неизвестен в точности и рацион либральцеса. По мнению ряда авторов, строение зубов не позволяет делать вывод о существенных отличиях в составе кормов по сравнению с современными лосями. Но у современных видов по сравнению с галльским либральцесом существенно удлинен лицевой отдел черепа. Это связано со спецификой питания лосей, преобладанием в их рационе веточного корма и водно-болотной растительности. Последние, скорей всего, занимали куда меньшую долю в составе потребляемого галльским либральцесом корма. Болеее значительную часть его рациона должна была составлять травянистая растительность.

В начале плейстоцена, в интервале 2,2-1,9 млн. лет назад, происходит похолодание, и галльский либральцес исчезаету. Относительно дальнейшей эволюции лосей единой позиции нет. По одной концепции, разделяемой И.А. Вислобоковой, А.В. Шером, А.М. Листером и др., на смену галльскому либральцесу пришел очень крупный широколобый оленелось (Cervalces latifrons). Иную точку зрения отстаивают Х.-Д. Кальке, М. Бреда и другие авторы. По их мнению, в период 1,8-1,05 млн. лет назад существовал переходный от галльского либральцеса к широколобому оленелосю вид Cervalces carnutorum, характеризующийся штангой меньшей длины, чем у галльского либральцеса, и более крупными размерами. Соответственно, принадлежащие к указанному отрезку времени находки, отличные от Libralces gallicus и Cervalces latifrons, рассматриваются как принадлежащие Cervalces carnutorum.

Источники:

https://age-of-mammals.ucoz.ru/index/libralcesy/0-2313

https://en.wikipedia.org/wiki/Libralces

https://www.deviantart.com/leogon/art/Libralces-gallicus-558358668

https://www.deviantart.com/nausved/art/Libralces-306260784

https://www.deviantart.com/avancna/art/Libralces-gallicus-41268798

https://www.deviantart.com/homero13/art/Libralces-gallicus-459255215

https://www.deviantart.com/ictonyx/art/Libralces-gallicus-and-Chasmaporthetes-lunensis-826585969

https://www.deviantart.com/sinammonite/art/Libralces-latifrons-599210365

Криптовенатор (лат. Cryptovenator) — род позднекаменноугольных пеликозавров, известный из верхнегжельских отложений Германии.

Род известен по единственному образцу, голотипу LFN−PW 2008/5599−LS, обнаруженному в песчаниках тёмного цвета мелкозернистой структуры формации Remigiusberg Formation (земля Рейнланд-Пфальц). Голотип представляет собой правый фрагмент нижней челюсти животного.

Голотип Cryptovenator представляет собой довольно небольшое животное. Кусок челюсти имеет длину шесть сантиметров и первоначально имел размер от двенадцати до пятнадцати сантиметров, что, экстраполируя относительные пропорции, указывает на длину тела менее метра. Однако также может быть, что голова была относительно короткой по сравнению с остальной частью тела.

Новый род был описан в 2011 году Йоргом Фрёбишем, Райнером Р. Шохом, Йоханнесом Мюллером, Томасом Шиндлером и Дитером Швейссом.

Родовое название происходит от древнегреческого слова κρυπτός, означающего «скрытый, тайный», и латинского слова venator, означающего «хищник».

Источники:

https://extinct-animals.fandom.com/ru/wiki/Криптовенатор

https://nl.wikipedia.org/wiki/Cryptovenator

https://age-of-mammals.ucoz.ru/index/kriptovenatory/0-903

https://en.wikipedia.org/wiki/Cryptovenator

https://www.deviantart.com/levibernardo13/art/Cryptovenator-hirschbergeri-547594547